مدیرعامل گروه دارویی برکت با اشاره به اینکه تست انسانی واکسن ایرانی سرطان دهانه رحم به‌زودی آغاز می‌شود؛ از اخذ مجوز مطالعه انسانی تا دو هفته آینده خبر داد.
به گزارش پردیس امروز ، تسنیم نوشت: اکبر برندگی درباره واکسن ایرانی سرطان دهانه رحم اظهار کرد: تولید واکسن سرطان دهانه رحم انجام شده است و در انتظار انجاممطالعات بالینی این واکسن هستیم و مجوز کمیته اخلاق در پژوهش، تا دو هفته آینده اخذ می‌شود.
وی افزود: پس از دریافت این مجوز، تزریق واکسن به داوطلبان انجام می‌شود و پس از اعلام نتایج تست انسانی، به‌صورت عام برایافراد جامعه قابل استفاده خواهد بود.
برندگی ادامه داد: داوطلبان باید زنان سالم باشند که پس از انجام معاینات و آزمایش‌های لازم توسط متخصص زنان، در این آزمایششرکت می‌کنند. این داوطلبان به دو گروه تقسیم می‌شوند و به یک گروه واکسن HPV ایرانی و به گروهی دیگر واکسن گارداسیل تزریق واثرات درمانی توسط تیم پژوهشی بررسی و مقایسه می‌شود.
وی بیان کرد: نتایج پژوهش به کمیته اخلاق ارسال می‌شود و در صورت تأیید، اجازه مصرف واکسن داده می‌شود.
مدیرعامل گروه دارویی برکت با بیان اینکه “در زمان حاضر تزریق واکسن ضدسرطان دهانه رحم در کشور اجباری نیست”، تصریحکرد: پس از تأیید، تولید واکسن با توجه به نیاز کشور انجام خواهد شد اما توانایی پوشش‌دهی نیاز کل کشور به این واکسن وجود دارد.
